上证报中国证券网讯（记者 何昕怡）3月9日晚间，百利天恒发布定增预案，拟向特定对象发行不超过2005万股，募集资金总额不超过39亿元。据悉，此次扣除发行费用后实际募集资金将全部用于创新药研发项目。
业内人士表示，当前，一系列政策大力支持科创板“硬科技”企业加快创新，具有突破性技术平台的创新药企正迎来重要的战略机遇期。百利天恒此次定增是其资本市场运作的重要一步，将有助于推动核心管线的临床进程，加速公司实现从“中国创新”到“全球方案”的跨越。
资本赋能 持续打造“硬科技”成长引擎
2024年以来，科创板再融资市场不断迎来政策利好，为创新型生物医药企业在上市后持续加大研发投入、加强人才引进提供了坚实保障。
公告显示，此次百利天恒拟定增募资39亿元，用于创新ADC药物研发平台（HIRE-ADC平台）、创新多特异性抗体研发平台（GNC平台）和创新ARC（核药）研发平台（HIRE-ARC平台）相关创新药物的研究与开发。
“百利天恒此举是政策利好下的战略选择，将有助于加速其临床研究进程、推动具有高临床价值的创新药产品快速上市；并可以用于吸引全球顶尖的科研人才和管理团队，提升研发效率和管理水平，增强其核心竞争力和创新研发能力。”业内人士认为。
此前，百利天恒凭借与百时美施贵宝（BMS）一笔潜在交易总额可达84亿美元的BD交易而备受关注。该项“CoCo模式”交易代表着中国创新药行业逐渐展现国际竞争力，为我国ADC研发创新增强了信心和活力。
2月27日，百利天恒发布2024年业绩快报。报告期内，公司预计实现营业收入58.23亿元，同比大增936.31%；归母净利润36.58亿元，同比扭亏为盈，预计将于今年“摘U”。
据百利天恒介绍，目前，公司丰富的在研创新药管线需持续投入大量资金以开展在研产品的临床及临床前研究，特别是核心管线逐步进入关键性临床研究阶段，公司后续在创新研发上的投入将不断提高。同时，据公司此前披露，截至2024年6月底，公司科创板上市时的募集资金使用比例已超过81%。
百利天恒表示，此次再融资将有效补充资金，加速临床研究进程、推动具有高临床价值的创新药产品快速上市，增强公司的核心竞争力和创新研发能力；同时，优化公司资本结构，护航企业高质量发展，维护投资者的长期利益。
从“中国创新”到“全球方案”
近年来，ADC赛道是医药行业最为火热的领域之一，吸引了大量战略投资人和财务投资人的追捧，从2023年至今，已经完成了多起重大的战略合作和并购交易。
据悉，百利天恒核心产品BL-B01D1是全球首创且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，与BMS就该产品达成的BD交易也是迄今为止全球ADC领域单个资产总交易额最大的全球战略许可及合作交易，其中公司独家负责BL-B01D1在中国的开发及商业化，并和BMS共同负责BL-B01D1在美国的开发及商业化。
百利天恒介绍称，目前，公司就BL-B01D1在中国和美国开展30余项针对10余种肿瘤类型的临床试验。其中，公司就BL-B01D1于美国正在开展治疗非小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项I/II期临床试验，于中国正在开展9项用于癌症治疗的III期临床试验，BL-B01D1的临床试验已覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤和头颈部肿瘤等不同肿瘤适应症，具有成为泛肿瘤治疗基石药物的潜力。
除此之外，早期临床资产方面，公司GNC药物研发平台自主研发的GNC-038为全球首个进入临床试验阶段的多特异性抗体，正在中国开展覆盖包括自身免疫性疾病适应症在内的多项临床试验；GNC药物研发平台自主研发的GNC-077是一种创新的多特异性抗体，目前已启动治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、消化道肿瘤及其他实体瘤的3项I期临床试验。此外，公司HIRE-ADC药物研发平台自主研发的BL-M11D1、BL-B16D1、BL-M17D1等6个临床阶段的ADC产品在临床前研究及临床试验中也均已展现出较好的阶段性研究结果。
全球化方面，百利天恒表示，公司秉持全球化开发策略及研发布局，建立了中美双研发中心，充分融合国内的效率优势及北美的创新生态，快速、高效地开展突破性创新。依托该模式，公司构建了覆盖ADC、GNC及ARC药物领域世界级的“端到端”的创新研发能力和竞争优势，确保公司的创新药研发稳健高效推进，为公司保持行业领先地位、不断迭代创新技术、持续推出具有竞争力的创新药产品管线组合打下了坚实基础。截至2024年9月30日，公司全球研发团队共有1006名成员，约占公司员工总数的41.9%。
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