翰森制药（03692）发布公告，于2024年12月16日，该集团自主研发的新型抗体–药物偶联物（ADC）注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
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翰森制药：注射用HS-20110获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书
文章最后更新时间2024年12月18日，若文章内容或图片失效，请留言反馈！
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书，拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
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翰森制药（03692）发布公告，于2024年12月16日，该集团自主研发的新型抗体–药物偶联物（ADC）注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤的临床
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