来源：财联社
当地时间周五（12月20日），美国食品和药品管理局（FDA）批准礼来公司的减肥药物Zepbound用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），使其成为首个获批直接治疗这一常见睡眠障碍的药物。
据礼来公司称，Zepbound被批准用于治疗患有肥胖症的成人中度至重度OSA，在临床试验中，近一半的中度至重度OSA患者在使用Zepbound后症状完全消失。
OSA患者在睡眠时会短暂停止呼吸，干扰睡眠周期，并可能引发心脏疾病等长期并发症。这种疾病在全球范围内影响大约10亿人。该疾病目前的常见治疗方法包括使用CPAP机器（睡眠时佩戴面罩）、手术以及减肥。
“OSA经常被简单地归结为‘只是打鼾’，但事实远不止如此，”非营利组织Project Sleep首席执行官Julie Flygare表示。
而随着FDA的批准，Zepbound将成为首个针对中度至重度OSA和肥胖的成人处方药。
Zepbound的活性成份是替尔泊肽（Tirzepatide），这种药物最初被用于治疗2型糖尿病，即礼来旗下的Mounjaro。
替尔泊肽和诺和诺德公司的司美格鲁肽（Semaglutide）是当下最火热的两种GLP-1（胰高血糖素样肽-1）减肥药。司美格鲁肽同样有两款产品，分别是糖尿病药物Ozempic和减肥药物Wegovy。
和礼来一样，诺和诺德也在测试其减肥药物在其他多种疾病中的疗效，以证明它们具有额外的健康益处。诺和诺德已向FDA申请批准Wegovy用于治疗慢性肾病。
分析师预测，到2030年，全球减肥药市场的年销售额将超过1000亿美元。
本月初，礼来公布了其赞助的一项对比试验的结果。结果显示，Zepbound的减重效果好于Wegovy。
诺和诺德近来遭遇了一系列负面消息，除了在直接对比试验中输给竞争对手之外，又有另一项研究证实，Ozempic与一种罕见的视力丧失疾病风险增加有关。
同样是在周五，诺和诺德宣布，其下一代减肥药物CagriSema效果不及预期，这直接导致其美股股价当天暴跌近18%。
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