绿叶制药（02186）发布公告，集团自主开发的新一代抗精神病药物LY03020已获得美国食品药品监督管理局许可开展临床试验，拟用于治疗精神分裂症。LY03020基于集团新分子实体╱新治疗实体技术平台开发，是全球首个痕量胺相关受体1和5-羟色胺2C受体双靶点激动剂。LY03020亦在中国进入临床阶段。
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绿叶制药：新药LY03020在美国获准开展临床试验
文章最后更新时间2025年01月15日，若文章内容或图片失效，请留言反馈！
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体双靶点激动剂。LY03020亦在中国进入临床阶段。
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